漢騰生物嚴格按照產(chǎn)品開發(fā)的生命周期在不同階段（從原材料到成品，從臨床樣品中試生產(chǎn)到商業(yè)化產(chǎn)品生產(chǎn)）進行驗證或確認 。QC嚴把質(zhì)量檢驗，嚴格依照相關法律法規(guī)，遵循質(zhì)量保證（QA）和監(jiān)管標準，利用科學全面的方法驗證體系和質(zhì)量研究體系，建立原液、半成品和成品的質(zhì)量標準，確保產(chǎn)品滿足出廠要求，在保持速度和質(zhì)量之間的平衡是我們的目標，確保產(chǎn)品的快速放行，極大節(jié)省客戶時間。
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多年生物藥臨床樣品生產(chǎn)及商業(yè)化量產(chǎn)之分析檢測經(jīng)驗
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熟悉各國藥品法規(guī)規(guī)范及稽查作業(yè)（USFDA, ICH, PIC/S, EDQM, MHRA, PDA, ISPE, EMA, WHO）
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參與過的國內(nèi)外藥廠審計多達數(shù)十次
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豐富的IND申報及QC相關資料準備與撰寫
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豐富的實驗室品質(zhì)管理經(jīng)驗及分析檢測能力